سنتز مشتقات جدید ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین و مشتقات سیستم هتروسیکلی جدید [1,2,4]تری-آزولو[´3,´2:4,3]پیریمیدو[4,5-c]ایزوتیازول
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم
- نویسنده حمیده خوش نیازی
- استاد راهنما حسین عشقی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
در این تحقیق، ابتدا از واکنش 3-آمینو-5-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو-4-کربونیتریل با آریل ایزوتیوسیانات های مختلف، در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل و سپس ترسیوبوتوکسید و ترسیوبوتانول، مشتقات جدید 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-آریل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون تهیه شد. همچنین از واکنش مشتق 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-فنیل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون با آلکیل هالیدهای مختلف در حلال اتانول و در دمای اتاق، مشتقات آلکیله 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-6-(آلکیل تیو)-,n5-دی فنیل ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدو-3-آمین بدست آمد. در بخش دیگری از این کار تحقیقاتی، 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-6-(متیل تیو)-,n5-دی فنیل ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-3-آمین با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول مطلق واکنش داده و محصول 6-هیدرازینو-4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-,n5-دی فنیل-ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-3-آمین ایجاد شد. در ادامه، از واکنش این ترکیب با تری اتیل اورتواسترها در استیک اسید مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی جدید n-(4-ایمینو-8-آلکیل-5-فنیل-4,5-دی هیدرو[1,2,4]تری آزولو[´3,´2:4,3] پیریمیدو [4,5-c]ایزوتیازولو-3-ایل)-n-فنیل آمین سنتز شد. همچنین ترکیب 6-هیدرازینو-4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-,n5-دی-فنیل ایزوتیازولو [3,4-d]پیریمیدین-3-آمین با کربن دی سولفید در حلال پیریدین واکنش داده و ترکیب 3-آنیلینو-4-ایمینو-5-فنیل-4,5,7,8-تتراهیدرو[1,2,4]تری آزولو[´3,´2:4,3]پیریمیدو[4,5-c]ایزوتیازول-8-تیون حاصل شد.
منابع مشابه
سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1، 2، 4[ تری آزولو ] 4، 3[b- پیریدازین و سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید h10- بنزو [b] پیریدازینو]3، 4-][e 1، 4[تیازین
بخش اول: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو] 4‚3 [b- پیریدازین در بخش اول از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]4‚3 [b-پیریدازین، ابتدا از واکنش آریل یدیدهای (a-c1) با فوماریک اسید همراه با کاتالیزور پالادیم دی کلراید تحت مکانیسم هک (z)-2-(4-فنیل استخلاف شده)-2-بوتن دیوئیک اسیدهای (a-c2) بدست آمد. سپس در واکنش با هیدرازین هیدروکلراید در آب 4-(4-فنیل ...
15 صفحه اولسنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور
پیرازولها و مشتقات آنها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و بهعنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار میروند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانوپیرازولی جدید از طریق واکنش سهجزئی 2-پیرازولین-5-اونها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...
متن کاملسنتز مشتقات جدید 2-متیل- 3-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ
Background and purpose: Despite growing list of antifungal agents, their clinical value has been limited by their relatively high risk of toxicity, the emergence of drug resistance, and insufficiencies in their antifungal activity. This situation has led to an ongoing search for potent broad spectrum antifungal agents with low side effects, which can be administered both orally and parenteral...
متن کاملسنتز سیستم هتروسیکلی جدید تترازولو [4,2,1] تری آزولو کینوکسالین
کینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی، ضد-باکتری و ضد سرطان می باشد. همچنین در کشاورزی به عنوان قارچ کش، علف کش و حشره کش استفاده می شود در این تحقیق، سنتز یک ظرفی مشتقات جدیدی از تترازولو [5,1- a] [4,2,1] تری آزولو [4,3--c] کینوکسالین به سه روش گزارش می گردد. 1- واکنش 3،2-دی کلرو کینوکسالین با هیدرازین و آلدهیدهای آروماتیک و سپس افزایش برم و سدیم آزید در ...
15 صفحه اولسنتز مشتقات جدید 2 و 3-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی
Background and purpose: Quinoxaline derivatives are standing interest of people who work on anti-cancer drugs. There are many reports about using these agents as DNA cleaving, transglutaminase 2 inhibitor, topoisomerase II inhibitor and tumor antibiotic. Other drugs used in treatment of tuberculosis such as isoniazid, pyrazinamide and rifampin have similar structures to quinoxaline and quinoxal...
متن کاملسنتز سیستم هتروسیکلی جدید[1‚2‚4]تری آزولو[?4‚?1:3‚2]پیریمیدواکسادی آزین
در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین، ابتدا از واکنش 3-آریل-7-کلرو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین های(a-c1) با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، ترکیبات 3-آریل-7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-c2) مربوطه بدست آمد که پس از رفلاکس آنها با ارتو استرهای مختلف ...
منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023